Test nhanh Bioline™ Dengue Duo

Test nhanh Bioline™ Dengue Duo là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch in vitro (trong ống nghiệm), xét nghiệm một bước được thiết kế để phát hiện kháng nguyên NS1, kháng thể IgG và IgM kháng vi rút sốt xuất huyết dengue trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người. Xét nghiệm này nhằm mục đích sử dụng trong chuyên môn, để hỗ trợ chẩn đoán giả định các trường hợp nhiễm dengue nguyên phát và thứ phát.

Cách đọc kết quả xét nghiệm
[Dengue NS1 Ag]
• Kết quả âm tính: Sự xuất hiện của vạch chứng (“C”) cho thấy không có kháng nguyên NS1 không có trong mẫu bệnh phẩm hoặc xuất hiện dưới mức có thể phát hiện được.
• Kết quả dương tính: Sự xuất hiện của hai vạch màu (“C” và “T”) cho thấy mẫu bệnh phẩm dương tính với kháng nguyên NS1. Điều này cho biết mẫu bệnh phẩm nhiễm dengue giai đoạn đầu.
• Kết quả không hợp lệ: Không có vạch chứng (“C”) đồng nghĩa là xét nghiệm không hợp lệ, cho dù vạch thử (“T”) có xuất hiện hay không. Cần xét nghiệm lại mẫu bệnh phẩm bằng một test thử mới.

[Dengue IgG/IgM]
• Kết quả âm tính: Chỉ xuất hiện vạch chứng (“C”) cho biết rằng kháng thể IgG và IgM kháng dengue không có trong mẫu bệnh phẩm hoặc xuất hiện dưới mức có thể phát hiện được. Xét nghiệm lại sau 3 - 5 ngày nếu nghi ngờ nhiễm dengue.
• Kết quả dương tính với IgM: Sự xuất hiện của hai vạch màu (“C” và “M”) trong ô cửa sổ đọc kết quả cho biết rằng mẫu bệnh phẩm dương tính với kháng thể IgM kháng dengue. Điều này cho biết nhiễm dengue nguyên phát.
• Kết quả dương tính với IgG: Sự xuất hiện của hai vạch màu (“C” và “G”) cho biết rằng mẫu xét nghiệm dương tính với kháng thể IgG kháng dengue. Điều này cho biết mẫu bệnh phẩm đã nhiễm dengue thứ phát hoặc đã nhiễm trước đây.
• Kết quả dương tính với IgG và IgM: Sự xuất hiện của ba vạch màu (“C”, “M” và “G”) cho biết rằng mẫu bệnh phẩm dương tính với cả kháng thể IgM và IgG kháng dengue. Điều này cho biết nhiễm dengue nguyên phát muộn hoặc thứ phát sớm.
• Kết quả không hợp lệ: Không xuất hiện vạch chứng (“C”) nào trong ô cửa sổ đọc kết quả có nghĩa là xét nghiệm không hợp lệ, cho dù có vạch thử (“M” và/hoặc “G”) hay không. Cần xét nghiệm lại mẫu bệnh phẩm bằng một test thử mới.

Bảo quản và độ ổn định của kit thử
1. Test thử nhạy với cả nhiệt độ và độ ẩm và phải được sử dụng và bảo quản đúng cách.
• Bảo quản kit thử ở nhiệt độ từ 1°C đến 30°C. Không đóng băng kit thử hoặc các thành phần của bộ kit hoặc để chúng tiếp xúc với nhiệt độ cao.
• Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy test thử ra khỏi túi giấy bạc và để tránh tiếp xúc với độ ẩm.
2. Không sử dụng bộ kit hoặc các thành phần bên trong quá hạn.
3. Không dùng test thử nếu túi đựng bị rách hoặc mép dán bị hở.