STANDARD™ Q RSV Ag Test
Liên hệ
Test nhanh Rotavirus Ag
Liên hệ
Test nhanh Virus Viêm Gan A
Liên hệ
TEST NHANH COVID-19
Liên hệ
Địa chỉ: 179 đường số 6, Phường Bình Trị Đông B, Quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh, Việt Nam
Hotline: 0977120191
Email: bksdiagnostics@gmail.com
Test nhanh HIV 1/2 Ab Plus Combo
Chính sách bán hàng
Chương trình khuyến mãi
áp dụng cho một số sản phẩm
Đảm bảo đúng hẹn
Hoàn lại tiền trong 30 ngày
Miễn phí vận chuyển với đơn hàng tiêu chuẩn
Hổ trợ 24/24 tất cả ngày trong tuần
OnSite HIV 1/2 Ab Plus Combo Rapid Test là xét nghiệm miễn dịch kháng nguyên theo nguyên lý dòng chảy một chiều để phát hiện đồng thời kháng thể (IgG, IgM, IgA) kháng HIV-1 (gồm tuýp phụ O) và HIV-2 trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người. Xét nghiệm được chỉ định sử dụng bởi các chuyên gia y tế để hỗ trợ chấn đoán nhiễm HIV.
Bất kỳ việc sử dụng hoặc diễn giải kết quả từ xét nghiệm sơ bộ này đều phải dựa vào những biểu hiện lâm sàng khác và chẩn đoán chuyên môn từ bác sĩ. Phải sử dụng các phương pháp xét nghiệm khác để khẳng định lại kết quả thu được từ bộ xét nghiệm này.
Mẫu phẩm: Máu toàn phần/ huyết tương/ huyết thanh.
Quy cách: Hộp 30 test
Hạn sử dụng: 24 tháng
Nước sản xuất: Trung Quốc
Xuất xứ: Mỹ
Mẫu phẩm của bệnh nhân phải được xem như nguồn lây nhiễm, thực hành đúng các quy trình chuẩn về an toàn sinh học khi tiếp xúc với mẫu phẩm

Bước 1: Lây mâu máu từ tĩnh mạch vào ống nghiệm có chứa EDTA, citrate hoặc heparin để lấy huyết tương hoặc ống nghiệm không chứa thuốc chống đông đề lây huyết thanh.
Bước 2: Để tách huyết tương, ly tâm mẫu thu được và cẩn thận thu lấy huyết tương vào ống nghiệm mới đã ghi nhãn.
Bước 3: Để tách huyết thanh, cho máu đông cục lại sau đó ly tâm mẫu thu được và cần thận thu lầy huyết thanh vào ống nghiệm mới đã ghi nhãn.
Xét nghiệm mẫu phẩm ngay sau khi lấy hoặc bảo quản lạnh ở nhiệt độ 2-8°C trong tối đa 5 ngày kể từ khi lấy mẫu. Để bảo quản lâu hơn, các mẫu phẩm phải được làm đông băng ở nhiệt độ -20°C.
Tránh đông băng và rã tan mẫu nhiều lần. Trước khi làm xét nghiệm, phải xét phải để mẫu tan ra hoàn toàn và lắc nhẹ. Mẫu chứa hạt nhìn thấy được cần phải làm sạch bằng ly tâm trước khi xét nghiệm.
Không dùng những mẫu bị lipid huyết, tán huyết, hoặc đục để tránh ảnh hưởng đến diễn giải kết quả
Thu thập mẫu máu tĩnh mạch vào ống nghiệm có chứa EDTA, citrate hoặc heparin. Không sử dụng mẫu máu tán huyết để xét nghiệm
Xét nghiệm mẫu máu toàn phần ngay sau khi lấy hoặc bảo quản lạnh 2-8°C trong tối đa 24 giờ kể từ khi lấy mẫu, Không dông băng mẫu phẩm

Bước 1: Để mẫu phẩm, các thành phần của khay thử cân bằng với nhiệt độ phòng nêu bảo quản trọng tủ lạnh hoặc đông băng. Khi rã đông, lắc đều mẫu phẩm trước khi tiến hành xét nghiệm.
Bước 2: Khi đã sẵn sàng đề làm xét nghiệm, xé túi và lấy khay thử. Đặt khay thử lên mặt phẳng nằm ngang khô và sạch.
Bước 3: Đánh dầu khay thử tương ứng với mã bệnh nhân.
đặc hiệu trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương cho biết sự phơi 5. Để toàn bộ thành phần cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30°C) Bước 4:
Bước 4: Hút mẫu phẩm vào ống nhỏ giọt.
Giữ ống nhỏ giọt thẳng đứng, nhỏ 1 giọt (~ 45 uL) huyết thanh/huyết tương hoặc 1 giọt (~ 55 ụL) máu toàn phần vào giữa ô nhận mẫu, đảm bảo không có bọt khí
Ngay sau đó, thêm 1 giọt (~ 55 ụL) dung dịch pha mẫu vào ô nhận mẫu theo phương thằng đứng.
Bước 5: Bắt đầu tính thời gian.
Bước 6: Đọc kết quả tại 15-20 phút. Kết quả dương tính có thể xuất hiện ngay sau 1 phút. Kết quả âm tính phải được khẳng định ở cuối phút thứ 20. Tuy nhiên, bất kỳ kết quả nào đọc ngoài khoảng 15-20 phút đều được xem là không có giá trị và phải làm lại xét nghiệm. Hủy khay thử sau khi đã đọc kết quả theo quy định.

1.1. Xuất hiện cả vạch chứng C và vạch kết quả 1, cho thấy mẫu phẩm có chứa kháng thể kháng HIV-1. Kêt quà là dương tính với kháng thể kháng HIV-1 hoặc có phàn ứng.
1.2. Xuất hiện cả vạch chứng C và vạch kết quả 2, cho thấy mẫu phẩm có chứa kháng thể kháng HIV-2. Kết quả là dương tính với kháng thể kháng HIV-2 hoặc có phản ứng.
1.3. Xuất hiện cả vạch chứng C và hai vạch kết quả (1 và 2), cho thấy mẫu phẩm dương tính với HIV hoặc có phản ứng
Nếu vạch kết quả 1 đậm hơn/rõ hơn vạch kết quả 2, điều này gợi ý nghi ngờ nhiễm HIV-1 (A).
• Nếu vạch kết quà 2 đậm hơn/rõ hơn vạch kết quả 1, điều nây gợi ý nghi ngờ nhiễm HIV-2 (B).
• Ở trường hợp hiểm khi xảy ra, vạch kết quả 1 và 2 có độ đậm như nhau (C) và nghi ngờ nhiễm kết hợp HIV-1/HIV-2, xét nghiệm mẫu phẩm bằng xét nghiệm miễn dịch phân biệt HIV 1/2 hoặc NAT để xác định chính xác tuýp virus
Mẫu phẩm tạo ra các vạch kết quả rất mờ (không xác định) cần được xét nghiệm lại với hai khay thử khác hoặc xét nghiệm bằng phương pháp thay thế. Mẫu có kết quả phản ứng cần được khẳng định bằng (các) phương pháp xét nghiệm thay thế và triệu chứng lâm sàng trước khi đưa ra chấn đoán.
2. KHÔNG HỢP LỆ: Nếu vạch chứng C không xuất hiện, xét nghiệm không hợp lệ dù có hay không vạch màu xuất hiện ở vạch kết quả như hình minh họa bên dưới. Thực hiện lại xét nghiệm với một khay thử mới.
STANDARD™ Q RSV Ag Test
Liên hệ
Test nhanh Rotavirus Ag
Liên hệ
Test nhanh Virus Viêm Gan A
Liên hệ
TEST NHANH COVID-19
Liên hệ