Test cúm 5 trong 1 GeneSign Antigen Rapid

GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo

Xét nghiệm GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo là xét nghiệm nhanh giúp phát hiện các kháng nguyên nucleocapsid của virus cúm loại A và virus cúm loại B trong các mẫu bệnh phẩm dịch tỵ hầu. Vậy Xét nghiệm GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo sử dụng như thế nào? Cần lưu ý gì khi sử dụng. 

Kit thử GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo có các thành phần sau để thực hiện xét nghiệm:

- Khay thử được bọc giấy bạc kín đóng gói riêng lẻ cùng với gói hút ẩm

- Dung dịch chiết tách.

- Tăm bông lấy mẫu vô trùng.

- Hướng dẫn sử dụng.

 Chuẩn bị xét nghiệm

- Trước khi xét nghiệm, mở túi bạc đựng khay thử và đặt khay thử xét nghiệm, dung dịch chiết và mẫu xét nghiệm ở nhiệt độ phòng, đồng thời lắc nhẹ dung dịch chiết trước khi sử dụng.

- Điều kiện nhiệt độ phù hợp nhất để thực hiện kiểm tra là nhiệt độ phòng (15-30°C).

- Nếu bộ xét nghiệm được bảo quản ở nhiệt độ phòng, có thể mở ra và sử dụng ngay.

Quy trình xét nghiệm

Bước 1: Xé màng niêm phong của ống dung dịch chiết. 

Bước 2: Đặt tăm bông chứa mẫu bệnh phẩm vào ống dung dịch chiết, xoay tăm bông trong khoảng 10 lần và không ít hơn 15 giây và ấn đầu tăm bông vào thành ống để giải phóng kháng nguyên trong đầu bông. 

Bước 3: Bóp đầu bông trên đầu tăm bông để rút đầu bông sao cho hút được càng nhiều chất lỏng ra khỏi đầu bông càng bỏ tăm bông đã sử dụng theo phương pháp xử lý chất thải nguy hại sinh học và các quy định của địa phương.

Bước 4: Lắp đầu nhỏ giọt của ống và lắc đều ống. 

Bước 5: Lấy thẻ xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc được hàn kín và đặt trên bề mặt khô, sạch và bằng phẳng. Thêm hai giọt mẫu được chiết xuất vào từng giếng mẫu (S) trên thẻ xét nghiệm và bắt đầu hẹn giờ. 

Lưu ý: Cần sử dụng đủ lượng mẫu đã chiết để có kết quả xét nghiệm hợp lệ. Nếu không quan sát thấy sự di chuyển (sự thấm hút của màng) trong phần quan sát xét nghiệm sau một phút, hãy thêm một giọt nữa vào giếng mẫu.

Bước 6: Đọc kết quả sau 15 phút, kết quả sau 30 phút không còn giá trị. 

 Dương tính

- Sự hiện diện của cả vạch đối chứng (C) có màu tím đỏ và vạch kiểm tra (T) có màu tím đỏ cho thấy kháng nguyên cúm A và/hoặc cúm B đã được phát hiện. 

- Kết quả dương tính không loại trừ khả năng đồng nhiễm với các mầm bệnh khác hoặc xác định bất kỳ phân nhóm virus cúm A cụ thể nào.

  Âm tính

- Nếu chỉ có vạch đối chứng (C) có màu tím đỏ mà ở vạch kiểm tra (T) không xuất hiện chứng tỏ chưa phát hiện được kháng nguyên cúm A và cúm B. 

- Kết quả âm tính không loại trừ nhiễm virus cúm.

 
Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

- Cảnh báo và thận trọng

- Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro. 

- Không sử dụng lại bộ xét nghiệm đã sử dụng. 

- Không được bảo quản đông lạnh bộ xét nghiệm hoặc các thành phần khác. 

- Đọc kỹ và tuân thủ theo hướng dẫn sử dụng để đạt được kết quả chính xác. Tất cả các người dùng phải đọc hướng dẫn trước khi thực hiện kiểm tra. 

- Bộ xét nghiệm chỉ dùng để phát hiện kháng nguyên virus cúm A và B, không phát hiện bất kỳ loại virus hay tác nhân gây bệnh nào khác. 

- Xét nghiệm được thiết kế để sử dụng với các mẫu bệnh phẩm dịch tỵ hầu. 

- Nên sử dụng các mẫu bệnh phẩm mới để đảm bảo hiệu suất tối ưu. Các mẫu bệnh phẩm mới thu thập cần được xét nghiệm ngay. 

- Việc lấy mẫu, bảo quản và vận chuyển bệnh phẩm không phù hợp có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm âm tính giả. 

- Tập huấn về thu thập mẫu bệnh phẩm rất được khuyến khích vì tầm quan trọng của chất lượng mẫu bệnh phẩm. 

- Để lấy mẫu xét nghiệm ở dịch tỵ hầu, chỉ sử dụng tăm bông được cung cấp trong bộ xét nghiệm này. Các miếng gạc khác có thể không hoạt động bình thường. 

- Không ăn, uống, hút thuốc trong khu vực xử lý bệnh phẩm hoặc làm xét nghiệm. 

- Không sử dụng bộ xét nghiệm khi đã hết hạn sử dụng. 

- Không trộn lẫn các thành phần từ các lô bộ dụng cụ khác nhau. 

- Không sử dụng khay xét nghiệm nếu túi bị hỏng hoặc niêm phong bị hỏng. 

- Để tránh nhiễm bẩn hoặc kết quả xét nghiệm không chính xác, không chạm vào đầu tăm bông hoặc vùng phản ứng của khay xét nghiệm khi thực hiện các quy trình xét nghiệm. 

- Mang trang bị bảo hộ cá nhân phù hợp và đeo găng tay khi làm xét nghiệm, lấy và xử lý bệnh phẩm của bệnh nhân. 

- Thay găng tay giữa các lần xử lý mẫu vật nghi ngờ và thực hiện từng xét nghiệm. 

- Vứt bỏ tất cả các thiết bị xét nghiệm đã sử dụng và các vật liệu có khả năng bị ô nhiễm vào thùng chứa nguy hiểm sinh học như thể chúng là chất thải lây nhiễm và vứt bỏ theo luật pháp và quy định hiện hành của địa phương