Flowflex Influenza A/B Rapid Test

Flowflex Influenza A/B Rapid Test là bộ xét nghiệm nhanh dùng để phát hiện virus cúm A và virus cúm B trong mẫu dịch mũi họng. Đây là xét nghiệm chất lượng cao giúp chẩn đoán nhanh chóng các trường hợp nhiễm cúm A hoặc B, từ đó hỗ trợ trong việc điều trị và phòng ngừa lây lan.

Công dụng:

1. Phát hiện virus cúm A và B:

   • Xét nghiệm này giúp phát hiện nhanh chóng sự hiện diện của virus cúm A hoặc B, hai loại virus chính gây bệnh cúm mùa và cúm đại dịch.

2. Chẩn đoán nhiễm cúm:

   • Đây là công cụ hữu ích trong việc xác định nguyên nhân gây bệnh cúm, từ đó giúp các bác sĩ đưa ra phương án điều trị thích hợp.

3. Sàng lọc bệnh cúm:

   • Xét nghiệm có thể được sử dụng để sàng lọc tại các cơ sở y tế, bệnh viện, phòng khám, đặc biệt trong mùa dịch cúm, giúp phát hiện sớm và giảm thiểu lây lan.

Lợi ích:

• Nhanh chóng: Cung cấp kết quả chỉ trong 15–20 phút, giúp bác sĩ và bệnh nhân có quyết định kịp thời về điều trị.

• Dễ sử dụng: Bộ xét nghiệm đơn giản và tiện lợi, chỉ cần lấy mẫu dịch mũi họng mà không cần thiết bị phức tạp.

• Độ chính xác cao: Được thiết kế để phát hiện các loại virus cúm A và B với độ nhạy và độ đặc hiệu cao.

• Tiện lợi: Thích hợp để sử dụng trong các bệnh viện, phòng khám, cơ sở y tế hoặc trong các chương trình phòng chống cúm tại cộng đồng.

• Hỗ trợ phòng ngừa lây lan: Phát hiện sớm giúp bệnh nhân được cách ly và điều trị kịp thời, giảm nguy cơ lây lan bệnh cúm cho cộng đồng.

Thông tin 

Khay thử xét nghiệm sắc ký miễn dịch, định tính phát hiện và phân biệt kháng nguyên vi rút cúm A và cúm B từ dịch mũi, dịch hầu họng và dịch tỵ hầu
Ngưỡng phát hiện(LoD). Cúm A: 6,88*10^2 TCID50/mL. Cúm B: 1,88*10^2 TCID50/mL
Hiệu quả chẩn đoán Cúm A:
- Độ nhạy tương quan: 100%.
- Độ đặc hiệu tương quan: 99,22%
- Độ chính xác tương quan: 99,38%

Hiệu quả chẩn đoán Cúm B:
- Độ nhạy tương quan: 100%.
- Độ đặc hiệu tương quan: 99,61%
- Độ chính xác tương quan: 99,67%
- Độ chính xác ngẫu nhiên lặp: >99%

Que mẫu chứng âm và que mẫu chứng dương được cấp kèm theo mỗi hộp xét nghiệm để kiểm soát chất lượng sản phẩm
Không phản ứng chéo với: coronavirus-229E, coronavirus-NL63, coronavirus-OC43, coronavirus-HKU1, parainfluenza, Enterovirus, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, MERS-coronavirus, SARS-coronavirus, virus adenovirus và virus hợp bào hô hấp ở người. 
Đọc kết quả ở phút thứ 15
Sản phẩm đạt tiêu chuẩn CE và ít nhất 2 chứng chỉ FSC được cấp bởi các nước tham chiếu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT
Phân loại BYT: C